Кредит за болест оставя майка и син без дом

30 август 2014 18:24   2 коментара   12558 прочита
Снимка: Нова ТВ
Снимка: Нова ТВ


Снимка: Нова ТВ

Животът на 21-годишния Васил върви с обичайното си темпо, стяга се усилено и да продължи обучението си в Женева. Една вечер обаче слага край на мечтите на младия мъж. "Както си седях на компютъра и в едното ми око се появи бяло петно", разказва за началото на ада Васил пред Нова телевизия, цитиран от Труд. След изследвания лекарите му поставят диагнозата - множествена склероза. Назначават и лечение на Васил, но той не се повлиява от него. Оказва се, че хапчетата действат на около 25 % от пациентите и младият мъж не е сред тях.

"Схванаха ми се постепенно крака и ръцете. Беше страшно", разказва Васил за първата си тежка криза . "На никого не го пожелавам, хранила съм го като бебе", разказва и майката на младежа - Светлана. Жената разкрива, че за да се бори с болестта на сина си, е теглила кредит, а сега са заплашени от банката, че ще им вземат жилището.

Бившият външен министър Соломон Паси се поля с кофа ледена вода и дари пари по сметката на Васил. "Той е единственият, който ни потърси, за да ни помогне. Много съм му благодарна. Моля се да има и други добри хора, които да ни подадат ръка. Не е моето дете има и други деца", казва още.

2 коментара
30 Август 2014 18:49 | първо помисли и попитай..
Оценка:
-5
 (
11
 гласа)

Когато става въпрос за тежко заболяване, преди да предприемете лечение се информирайте възможно от най-много източници, особено ако ви предложат скъпо лечение! За множествена склероза лечение няма! Бета фероните под различна форма забавят протичането на болестта при малко пациенти. За съжаление тези хора са дали парите си буквално на вятъра- ако това са ползвали! И аз гледам болното си от МС дете вече много години, но не сглупих да си загубя жилището. Човек трябва да мисли като прави нещо, а не после да надава вой след негативните резултати. Всеки сам взема решенията в живота си и никой не му е крив ако е взел прибързано и неправилно решение!


31 Август 2014 07:56 | майка
Оценка:
1
 (
1
 гласа)

И моята дъщеря е с МС, и при нея бетаферона не само не повлия добре, но дори влоши състоянието и. Има болни, които просто си въобразяват, че им действа добре, тъй като той се отпуска обикновено в начална форма на МС, когато все още няма тежки увреждания от болестта. И тъй като при различните болни протичането е различно и някои имат дълги ремисии, дори и без интерферон, смятат че интерферона им действа добре. Разговаряла съм с доста невролози от различни градове в страната, които наблюдават и лекуват такива болни. Всички са на мнение, че излишно се харчат пари за това скъпо лекарство. Ефекта от него силно се преувеличава. Най-важна е психотерапията за тези болни - да променят емоционалният си статус и да се научат да приемат живота спокойно. Също много е важна ежедневната работата с кинези-терапевт и самостоятелни тренировки. Лекарства - само симптоматично при мускулни спазми и разбира се при настъпване на криза- кортизон по схема. Все още няма сигурно лечение за тази тежка болест.




Вашият коментар

ВАЖНО! Правила за публикуване на коментар
Име
Коментар